千呼萬(wàn)喚始出來(lái)，農(nóng)藥企業(yè)企盼已久的“僅限出口農(nóng)藥登記”政策終于出臺(tái)！
 
2020年6月9日，中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布關(guān)于不在我國(guó)境內(nèi)使用的出口農(nóng)藥（簡(jiǎn)稱“僅限出口農(nóng)藥”）產(chǎn)品登記的有關(guān)事項(xiàng)公告，其核心內(nèi)容整理如下。
 
一、申請(qǐng)人
境內(nèi)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)

二、申請(qǐng)僅限出口農(nóng)藥登記的范圍
在境外取得農(nóng)藥登記或取得進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）進(jìn)口許可的產(chǎn)品為前提條件。此外，還需符合下列條件之一，方可申請(qǐng)僅限出口農(nóng)藥登記。
1）本企業(yè)在境內(nèi)已取得原藥登記，申請(qǐng)相同有效成分不同含量的原藥登記的。
2）本企業(yè)在境內(nèi)已取得原藥或單制劑登記，申請(qǐng)相同有效成分不同含量、不同劑型單制劑登記的。
3）本企業(yè)在境內(nèi)已取得混配制劑登記，申請(qǐng)相同有效成分不同含量、不同配比、不同劑型的混配制劑登記的。
混配制劑有效成分?jǐn)?shù)量超過(guò)《農(nóng)藥登記管理辦法》第八條有關(guān)規(guī)定的，超過(guò)的有效成分應(yīng)在境內(nèi)取得登記。其中《農(nóng)藥登記管理辦法》第八條規(guī)定混配制劑的有效成分不超過(guò)兩種，除草劑、種子處理劑、信息素等有效成分不超過(guò)三種。
4）新農(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)幖捌渲苿┑怯浀摹?br />5）農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定的其他情形。                      
 
三、申請(qǐng)僅限出口非新農(nóng)藥登記的資料要求
1）有效的境外登記或進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）同意進(jìn)口的證明文件。
2）企業(yè)不在境內(nèi)銷(xiāo)售使用等承諾書(shū)。
3）產(chǎn)品概述、境外登記資料摘要、原藥來(lái)源情況說(shuō)明等相關(guān)材料。
4）產(chǎn)品化學(xué)資料（產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告，原藥還應(yīng)提供全組分分析報(bào)告）和毒理學(xué)試驗(yàn)資料（急性經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入毒性試驗(yàn)報(bào)告），以及中毒癥狀、急救及治療措施資料。
 
四、申請(qǐng)僅限出口新農(nóng)藥登記的資料要求
（一）申請(qǐng)僅限出口新農(nóng)藥原藥登記的，除提供非新農(nóng)藥登記的資料外，還應(yīng)當(dāng)提供下列資料：
1）有效成分和原藥的理化性質(zhì)資料，以及標(biāo)準(zhǔn)品。
2）原藥的皮膚刺激性、眼睛刺激性、皮膚致敏性、急性神經(jīng)毒性、亞慢性經(jīng)口毒性、亞慢（急）性經(jīng)皮和吸入毒性、致突變性、致畸性、兩代繁殖毒性、慢性和致癌性、代謝和毒物動(dòng)力學(xué)等試驗(yàn)的摘要或查詢資料。
3）原藥的環(huán)境影響和安全生產(chǎn)評(píng)價(jià)批復(fù)文件復(fù)印件。
（二）申請(qǐng)僅限出口新農(nóng)藥制劑登記的，按非新農(nóng)藥登記要求提供資料
 
五、其他說(shuō)明
1）僅限出口農(nóng)藥登記證編號(hào)代碼為“EX+年份+序列號(hào)”；農(nóng)藥登記證上注明“僅限出口”。
2）已有相同制劑、相似制劑在境內(nèi)取得登記的，不再批準(zhǔn)該農(nóng)藥產(chǎn)品僅限出口登記，對(duì)已批準(zhǔn)的申請(qǐng)登記延續(xù)不超過(guò)1次。
3）申請(qǐng)僅限出口母藥登記的，應(yīng)當(dāng)是該母藥的原藥生產(chǎn)企業(yè)，資料要求與制劑相同。
4）取得僅限出口新農(nóng)藥原藥登記的，取得相應(yīng)的生產(chǎn)許可后方可生產(chǎn)出口。
5）僅限出口農(nóng)藥產(chǎn)品只能出口到取得境外登記或同意進(jìn)口的國(guó)家（地區(qū)）。
6）禁止在我國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售僅限出口農(nóng)藥產(chǎn)品，違者按照《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》未取得境內(nèi)使用登記有關(guān)規(guī)定查處。
 
 
269號(hào)公告遵循“安全可控原則”，為規(guī)避僅限出口農(nóng)藥在我國(guó)境內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)，在國(guó)內(nèi)登記時(shí)提出了產(chǎn)品化學(xué)和毒理學(xué)等試驗(yàn)資料的要求。僅限出口農(nóng)藥登記明確了與國(guó)內(nèi)使用農(nóng)藥登記資料的不同要求，有利于企業(yè)節(jié)省不必要的試驗(yàn)費(fèi)用，縮短研發(fā)登記和投放市場(chǎng)時(shí)間，有利于我國(guó)企業(yè)在市場(chǎng)的公平競(jìng)爭(zhēng)。
 
為助力廣大農(nóng)藥企業(yè)抓住新政策利好，盡快提交“僅限出口農(nóng)藥”登記申請(qǐng)，匯智泰康特推出急毒三項(xiàng)（急性經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入毒性）毒理學(xué)試驗(yàn)套餐服務(wù)，即日起為各農(nóng)藥企業(yè)擬申請(qǐng)“僅限出口農(nóng)藥”登記的產(chǎn)品開(kāi)通綠色通道：一經(jīng)簽署試驗(yàn)協(xié)議，自接收封樣樣品之日起，完成上述急毒三項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告周期6-8周，并且試驗(yàn)費(fèi)用給予75折優(yōu)惠?。ㄓ行冢杭慈掌鹬?020年12月31日）
 
匯智泰康致力于為農(nóng)藥，藥品，化妝品，醫(yī)療器械，消毒產(chǎn)品等登記注冊(cè)提供專業(yè)的毒理學(xué)研究服務(wù)。2020年3月獲批農(nóng)業(yè)農(nóng)村部授予的農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)單位證書(shū)（編號(hào)：SD2020012）。
 

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