C57BL/6，常被稱作“C57 black 6"、“C57"或者“black 6"（標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱為B6），是一種常見(jiàn)的近交品系實(shí)驗(yàn)鼠。在遺傳學(xué)試驗(yàn)中廣泛用作轉(zhuǎn)基因鼠以模擬人類的基因缺陷類疾病。因其可用作同類系、易于繁殖和體格健壯等特性，是使用范圍最·廣、銷量·最·好的一支鼠株品種。

一、C57BL/6小鼠來(lái)源及特性

1921年C.C.Little對(duì)Miss Abby Lathrop品系近親交配，育成數(shù)個(gè)近交系動(dòng)物，后以其中57號(hào)雌鼠與52號(hào)雄鼠交配得到C57，且將C57中毛色固定為棕色者稱為C57BR（Brown），固定為黑色者稱為C57BL（Black）。C57小鼠亞系有很多，C.C.Little于1937年進(jìn)一步分離出了6號(hào)系，標(biāo)記為C57BL/6。

作為被認(rèn)為是“標(biāo)準(zhǔn)"的近交系，C57BL/6小鼠為許多突變基因提供了遺傳背景，并具備特殊的生理特性。

此外，C57BL/6作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，其結(jié)果精度高、可比性好、應(yīng)激反應(yīng)均一。因此，C57BL/6成為了第一個(gè)完成基因組測(cè)序的小鼠品系，常用于心血管生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生理學(xué)、腫瘤學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和神經(jīng)學(xué)等領(lǐng)域研究；也被用于研究衰老、神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ。?、代謝疾病（如糖尿病和肥胖疾病模型和動(dòng)脈粥樣硬化）、轉(zhuǎn)基因小鼠、聽(tīng)力損失、眼睛異常、免疫耐受性、放射敏感性、補(bǔ)體活性、微生物和寄生蟲(chóng)感染等。

二、C57BL/6小鼠亞型比較

1947年，美國(guó)Jackson Laboratory從Little引進(jìn)C57BL/6進(jìn)行培育，命名為C57BL/6J；1951年，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（National Institute of Health，NIH）從Jackson Laboratory引入了C57BL/6J第32代并形成了亞系C57BL/6N。不同亞系間小鼠差別也較多，需根據(jù)不同的試驗(yàn)?zāi)康膩?lái)選擇合適的小鼠品系。

此外，C57BL/6J和C57BL/6N作為試驗(yàn)動(dòng)物模型選擇，兩者還有些許差異。

三、C57BL/6小鼠原代肝細(xì)胞的重要性

原代肝細(xì)胞（Primary hepatocytes）是指從動(dòng)物肝臟直接分離的肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞，具有不可替代的優(yōu)勢(shì)。

原代肝細(xì)胞與體內(nèi)環(huán)境保持一致，酶量與輔助因子水平濃度與正常生理濃度貼合，滿足在接近生理狀態(tài)情況下研究藥物代謝和毒性的需求，真實(shí)反應(yīng)了體內(nèi)的代謝情況。同時(shí)，利用原代肝細(xì)胞在體外進(jìn)行研究，無(wú)須擔(dān)心動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理問(wèn)題，也減少了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所需的成本開(kāi)支。目前，原代肝細(xì)胞已廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)和遺傳學(xué)研究等；同時(shí)，還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝、毒理研究和癌癥藥物的研究等，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用，市場(chǎng)前景廣闊。

C57BL/6小鼠作為常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，擁有獨(dú)·特且優(yōu)異的生理特性。因此，研究并開(kāi)發(fā)其原代肝細(xì)胞對(duì)于多領(lǐng)域?qū)W科、多維度疾病的治療和藥物開(kāi)發(fā)都具有至關(guān)重要的意義！

四、IPHASE相關(guān)產(chǎn)品

鑒于此，IPHASE作為體外研究生物試劑引·領(lǐng)者，憑借先進(jìn)的設(shè)備，專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)的經(jīng)驗(yàn)，成功推出C57BL/6品系小鼠懸浮原代肝細(xì)胞，為客戶進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)等試驗(yàn)提供新選擇！

IPHASE技術(shù)人員成功從混合雄性C57BL/6小鼠中分離得到懸浮原代肝細(xì)胞，利用藥物穩(wěn)定試驗(yàn)測(cè)試C57BL/6小鼠懸浮原代肝細(xì)胞的酶活。技術(shù)人員以終濃度為1μM維拉帕米為陽(yáng)性底物，分別測(cè)定0min、5min、15min、30min、60min及90min下藥物的剩余量，發(fā)現(xiàn)藥物隨著時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸減少，并最終得到維拉帕米的半衰期在28.51min，其體外固有清除率為0.0486 ml/min/million cells，符合試驗(yàn)結(jié)果要求，確認(rèn)IPHASE懸浮C57BL/6小鼠肝細(xì)胞分離成功！

合規(guī)性

IPHASE生產(chǎn)產(chǎn)品的組織均由正規(guī)渠道獲得，來(lái)源清晰。

安全性

生產(chǎn)動(dòng)物經(jīng)過(guò)傳染源檢測(cè)，保證產(chǎn)品質(zhì)量安全。

活性高

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IPHASE技術(shù)人員以維拉帕米為底物驗(yàn)證細(xì)胞色素CYP450酶的活性，結(jié)果表明滿足顧客需求。

復(fù)蘇率高

凍存復(fù)蘇率可達(dá)90% 以上。

可定制

可根據(jù)客戶特殊需求，提供特殊種屬、特殊組織細(xì)胞的定制服務(wù)。

除最新成功分離得到的懸浮C57BL/6小鼠肝細(xì)胞，IPHASE技術(shù)人員亦從人、猴、犬、大鼠、小鼠、豬、兔等多個(gè)種屬中分離得到相應(yīng)的懸浮/貼壁原代肝細(xì)胞，并以陽(yáng)性藥物為底物，通過(guò)藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)測(cè)定其酶活性，結(jié)果均滿足客戶需求，可為不同領(lǐng)域客戶提供多種屬、多規(guī)格的原代肝細(xì)胞，助力客戶藥物開(kāi)發(fā)、試驗(yàn)順利。

IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，推出了多領(lǐng)域、多種類的高·端科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具，為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段，為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品，望廣大科研工作者咨詢。

發(fā)    文    章    得    獎(jiǎng)    勵(lì)

凡使用本公司產(chǎn)品，在國(guó)內(nèi)及國(guó)際刊物上發(fā)表論文（論文發(fā)表日起一年內(nèi)），并注明產(chǎn)品屬于IPHASE BIOSCIENCES/匯智和源生物技術(shù)（蘇州）有限公司所有，即可申請(qǐng)獎(jiǎng)勵(lì)。根據(jù)發(fā)表刊物影響因子不同，給予不同金額獎(jiǎng)品：

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