簡(jiǎn)要描述:藥物分析藥物分析藥物分析藥物分析藥物分析藥物分析匯智泰康在化學(xué)分析和穩(wěn)定性研究方面有非常豐富的經(jīng)驗(yàn)。我們承諾為客戶(hù)所執(zhí)行的化學(xué)分析和穩(wěn)定性研究*遵照協(xié)調(diào)組織(ICH)的指導(dǎo)要求和國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)的 GLP/cGMP 管理要求來(lái)執(zhí)行。1. 主要服務(wù)項(xiàng)目●  方法學(xué)建立:雜質(zhì)/化驗(yàn)/效價(jià),手性方法,溶劑殘留,計(jì)量準(zhǔn)備分析●  方法學(xué)確證●  方法學(xué)轉(zhuǎn)
產(chǎn)品分類(lèi)
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品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | 藥物分析 |
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規(guī)格 | 藥物分析 | 供貨周期 | 一周 |
主要用途 | 藥物分析 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
藥物分析
匯智泰康在化學(xué)分析和穩(wěn)定性研究方面有非常豐富的經(jīng)驗(yàn)。我們承諾為客戶(hù)所執(zhí)行的化學(xué)分析和穩(wěn)定性研究*遵照協(xié)調(diào)組織(ICH)的指導(dǎo)要求和國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥監(jiān)管機(jī)構(gòu)的 GLP/cGMP 管理要求來(lái)執(zhí)行。
1. 主要服務(wù)項(xiàng)目
● 方法學(xué)建立:雜質(zhì)/化驗(yàn)/效價(jià),手性方法,溶劑殘留,計(jì)量準(zhǔn)備分析
● 方法學(xué)確證
● 方法學(xué)轉(zhuǎn)移
● 穩(wěn)定性檢測(cè):ICH 劃分的 Ⅰ- Ⅳ地區(qū), 光穩(wěn)定性, 穩(wěn)定性指標(biāo)分析
● 出廠檢驗(yàn):原料藥(API),醫(yī)藥產(chǎn)品,臨床前到商品化過(guò)程的產(chǎn)品檢驗(yàn)
● 鑒定:結(jié)構(gòu)/純度,參照標(biāo)準(zhǔn)品,雜質(zhì)鑒定
● 微生物學(xué):細(xì)菌內(nèi)毒素,抗菌效果,抗生素效價(jià)
2. 主要設(shè)備
● 恒溫恒濕箱
● 氣相色譜儀(GC):FID檢測(cè)器,ECD/FPD/NPD
● 高效液相色譜儀(HPLC):紫外/可見(jiàn)分光光譜檢測(cè)器,熒光檢測(cè)器,蒸發(fā)散射光檢測(cè)器
● LC-MS 和 LC-MS/MS:API5500,API5000,API4000,API3000,API365、LCQ Advantage,4000QTRAP
● GC-MS
● 毛細(xì)管電泳儀:紫外/可見(jiàn)光譜檢測(cè)器,激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器
3. 貯存穩(wěn)定性檢測(cè)
匯智泰康擁有自己的樣品存儲(chǔ)設(shè)備,可以為客戶(hù)提供所有的產(chǎn)品穩(wěn)定性研究服務(wù)需求,從建立方案到制作穩(wěn)定性表格。我們的樣品管理團(tuán)隊(duì)確保所有樣品得到安全妥善的保管。
服務(wù)介紹:
● 儲(chǔ)存穩(wěn)定性 ● 研究項(xiàng)目中樣品的管理 ● 制作穩(wěn)定性表格
● 光穩(wěn)定性 ●建立穩(wěn)定性研究方案 ● 樣品穩(wěn)定性檢測(cè)
樣品儲(chǔ)存的條件:
所有的樣品儲(chǔ)存恒溫恒濕箱都有明確的指示并經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量認(rèn)證,其溫度要控制在設(shè)定溫度的 ±2℃ 之內(nèi);濕度要控制在標(biāo)定相對(duì)濕度的 ±5%之內(nèi);并且配備有效的自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng)進(jìn)行24小時(shí)監(jiān)控。
● 25℃ / 60% RH
● 30℃ / 60% RH
● 30℃ / 65% RH
● 40℃ / 70% RH
● 5℃
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