簡要描述:Caco-2細胞人結(jié)直腸腺癌細胞貼壁細胞新鮮或凍存細胞,T25瓶(2-8℃恒溫運輸)或凍存細胞液氮運輸
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品牌 | IPHASE | 規(guī)格 | 1 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 體外細胞模型是研究藥物轉(zhuǎn)運特性的重要手段,主要包括不含重組轉(zhuǎn)運體的細胞系、原代細 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
Caco-2細胞
人結(jié)直腸腺癌細胞
貼壁細胞
新鮮或凍存細胞,T25瓶(2-8℃恒溫運輸)或凍存細胞液氮運輸
體外細胞模型是研究藥物轉(zhuǎn)運特性的重要手段,主要包括不含重組轉(zhuǎn)運體的細胞系、原代細胞、三明治培養(yǎng)原代肝細胞模型、轉(zhuǎn)染細胞。細胞模型在藥物發(fā)現(xiàn)階段可用于確定藥物是否為單一或多個轉(zhuǎn)運體的底物或抑制劑、藥物轉(zhuǎn)運機制及跨膜轉(zhuǎn)運的限速步驟。
不含重組轉(zhuǎn)運體的細胞系
來源于不同種屬的多種細胞系可用于轉(zhuǎn)運體研究,如Caco-2、MDCK、Caki、IHKE-1、NRK52E、LLC-PK1細胞等。
Caco-2細胞人結(jié)直腸腺癌細胞模型被認為是目前理想的體外吸收模型,可作為快速評估新藥吸收和轉(zhuǎn)運特性的方法。Caco-2細胞來源于人結(jié)腸癌細胞,與人小腸上皮細胞結(jié)構(gòu)相似,MDR1、MRP2、PEPT1和OATP-B等多種轉(zhuǎn)運體在Caco-2細胞中表達水平均較高。將藥物與Caco-2細胞培養(yǎng)一定時間后測定細胞內(nèi)藥物含量,可反映腸道對藥物的吸收。
ADME服務(wù)項目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細胞代謝穩(wěn)定性試驗(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實驗(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導(dǎo)實驗
血漿蛋白結(jié)合率測定
血漿穩(wěn)定性試驗
跨膜轉(zhuǎn)運試驗
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究
ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
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